Rīkojums, kas regulē Indijas kaņepju preparātu laišanu tirgū, otrdien notiek publiskajās debatēs, paziņoja veselības ministrs Siniša Varga.

Noteikumi reglamentēs to, kā ārsti izrakstīs, un ārsti izsniedz medicīnisko kaņepju kādā veidā un ar kādiem nosacījumiem, sacīja Varga pirmdien. Konsultācijas par jauno noteikumu grāmatu ilgs 15 dienas, pēc tam tā tiks publicēta Oficiālajā Vēstnesī.

"Mums ir jāsadarbojas ar Horvātijas Zāļu un medicīnas produktu aģentūru pēc iespējas ātrāk un pēc iespējas ātrāk veikt zāles aptieku plauktos," sacīja Varga.

Viņš uzsvēra, ka marihuānas komisārs marihuānas legalizācijai ir paveicis lielu darbu, kas iekļauts rīkojumā, un, cita starpā, identificēja medicīnas jomas, kurās var lietot medicīnisko kaņepju.

"Tie ir pacienti, kuriem ir ārkārtīgi sarežģīti medicīniskie apstākļi, un mēs nodrošināsim viņus ar katru ārstēšanu, ko mēs varam darīt," sacīja Varga.

Profesionālā komisija, lai legalizētu marihuānas lietošanu medicīniskiem nolūkiem, beidzās augustā ar darbu un ieviesa vadlīnijas par Indijas kaņepju izmantošanu Horvātijā, lai kļūtu likumīgas multiplās sklerozes, AIDS, ļaundabīgo slimību un bērnu epilepsijas sindromu gadījumā.

Iegūtie zinātniskie pierādījumi liecina, ka neviens Indijas izcelsmes augu preparāts nespēj izārstēt vai neatgriezeniski izārstēt ļaundabīgu slimību, apturēt multiplās sklerozes vai AIDS progresēšanu. Tomēr daži preparāti pazemina simptomus, tāpēc ieteicams tos lietot ar citiem parastajiem ārstēšanas veidiem.

(Hina